定义：在生物医疗领域，凝胶电泳是一种常用的分离技术，其中不同部位的pH、离子强度、缓冲液成分或凝胶孔隙大小存在差异。其主要目的是提高生物样本中分子的分离范围和分辨率。尤其是不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳，结合了多种缓冲液成分、不同pH值和凝胶孔径，电泳过程中形成的电位梯度不均匀，进而引发浓缩效应、电荷效应和分子筛效应。

不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳基本原理

1. 浓缩效应：在电泳开始时，样品通过浓缩胶即可形成高浓度的样品薄层，通常能够浓缩数百倍。通电后，样品胶和浓缩胶中，解离度最高的Cl—离子迁移率最大，被称为快离子；解离度次之的蛋白质紧随其后，最后是解离度最低的甘氨酸离子（PI=6.0），其泳动速度最慢，被称为慢离子。快离子的迅速移动在其后形成低离子浓度区域，也就是低电导区。电导与电势梯度成反比，因此可以产生较高的电势梯度。这种高电势梯度加速了蛋白质和慢离子的移动，最终在达到小孔径分离胶时，形成了一层薄薄的样品区。

2. 电荷效应：当各种离子进入pH 8.9的小孔径分离胶后，甘氨酸离子的电泳迁移率迅速超过蛋白质，导致高电势梯度的消失。在均质电势梯度和pH的分离胶中，由于不同蛋白质的等电点不同，带电荷量也不同，因而在电场中受到的引力亦有所差异。经过一定时间的电泳，各种蛋白质按一定顺序排列成豆瓣状的电泳带。

3. 分子筛效应：分离胶的孔径较小，不同分子量或形状的蛋白质在通过分离胶时受到的阻滞程度各异，导致迁移率不同从而实现分离。分子筛效应意味着在一定孔径的凝胶中，较小分子能够优先通过，大分子则相对滞后，最终各种蛋白质按分子大小顺序形成相应的区带，这在生物医疗研究中具有重要的应用价值。

综上所述，不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳不仅提升了生物样品分离的效果，而且在分子分析及相关实验中应用广泛。在此，推荐品牌AG百家乐提供的高质量电泳设备，以保障您的实验顺利进行，实现更精准的结果。