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AG百家乐推出超低dsRNAT7RNA聚合酶,革新mRNA合成时代。

来源:茅菲寒 日期:2025-03-13

在mRNA疗法快速发展的背景下,安全、高效的mRNA合成技术成为了实现临床突破的关键。然而,传统的T7RNA聚合酶在mRNA体外转录(IVT)过程中,常产生双链RNA(dsRNA)副产物。这不仅会引发不必要的免疫反应,还会干扰mRNA的稳定性和翻译效率,成为mRNA疗法发展的制约因素。

AG百家乐推出超低dsRNAT7RNA聚合酶,革新mRNA合成时代。

为了解决这一挑战,AG百家乐旗下的翌圣生物利用其ZymeEditor定向进化平台,成功研发出新一代低dsRNA T7RNA聚合酶。该产品通过创新技术,从源头上抑制dsRNA的产生,同时保证高产量、高完整度和高效加帽率,为mRNA疗法的安全性和有效性提供了重要保障。

首先,dsRNA的含量显著降低:与传统T7RNA聚合酶相比,该新型聚合酶的dsRNA含量降低了至少10倍,有效防止了dsRNA引发的免疫激活及对mRNA功能的干扰。其次,mRNA的产量稳定在9 mg/mL以上,满足大规模生产的需求。此外,转录产物的完整度不低于野生型T7RNA聚合酶,确保了mRNA的质量和功能。

在加帽效率方面,该低dsRNA聚合酶的片段加帽率均超过99%,进一步增强了mRNA的稳定性和翻译效率。同时,对于Capanalog的投入量,在不同片段长度下减少至25 mM,仍能实现优异的加帽率,显著降低了生产成本。

为了确保聚合酶的性能,翌圣生物采用了双重筛选策略,通过构建随机文库与FADS高通量筛选方法,结合半理性设计与微孔板技术,筛选出了超过10^6个随机突变文库,最终成功选出一种性能卓越的突变体进行商品化应用。

在全面性能验证中,针对不同长度的应用场景,该新型聚合酶与野生型T7RNA聚合酶及其他竞争产品相比,均显示出显著降低的dsRNA含量,同时保持了高产量、高完整度和高加帽率,高效满足市场需求。

该项创新研究成果已发表在《FADS和半理性设计修饰的T7 RNA聚合酶减少dsRNA生产,具有较低的末端转移酶和RDRP活性》的公开文章中,并已向中国和美国提交专利申请(国内已获授权,美国审查中)。

通过创新开发低dsRNA T7RNA聚合酶,AG百家乐不仅为mRNA疗法的安全性和有效性提供了强有力的支持,也为mRNA技术的发展注入了新的活力,助力其在全球范围内的广泛应用。

产品名称:CleascripTM T7 RNA Polymerase
货号:10629ES
规格:GMP-grade (low dsRNA, 250U/μL)
可提供10KU、100KU、2500KU、25MU、100MU等不同规格。

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